亚洲网站啪啪成人能看的夜片|91AV视频播放|日本无码有码中文字幕黄色片|97免费视频人妻|日韩欧美亚洲十元|成人无码综合无套av|久久久无码精品亚洲日韩66|国内成人无码精彩久久小视频|99久久九九国产精品|91cP成人无码区

招商中心
適用于聯(lián)眾藥械圈小程序，可發(fā)布和管理招商產品，查看代理申請等。
藥直聘
適用于藥直聘小程序，可發(fā)布和管理招聘職位，查看簡歷申請等。

聯(lián)眾藥械圈 - 會員中心

切換賬號密碼登陸

聯(lián)眾藥械圈 - 會員中心

切換手機驗證碼登陸

聯(lián)眾藥直聘 - 會員中心

切換賬號密碼登陸
4億中國人的患癌焦慮，千億資本藍海，癌癥早篩市場是如何被撬動的？

時間：2021-03-08 09:05 │ 來源： 八點健聞 │ 閱讀：1447

3月6日，全國人大代表、山東省腫瘤醫(yī)院院長于金明建議將腫瘤篩查納入醫(yī)保，提案在不同平臺上傳播并受到頗多點贊，留言紛紛稱“這才是真心為老百姓著想”。


半個多月前，醫(yī)藥圈被另一條癌癥篩查的新聞刷屏了。大流行期間，除了疫苗進展和落地，這樣的時刻并不多見。引起領域興奮的，不是某款重磅新藥獲批，而是一家癌癥早篩公司在港上市。

這是諾輝健康在過去100天里收獲的第二波關注。第一波是在去年11月，諾輝宣稱其腸癌篩查產品“常衛(wèi)清”拿到國家藥監(jiān)局的“中國癌癥早篩第一證”，現(xiàn)在則是“中國癌癥早篩第一股”。

多年以來，癌癥早篩這個號稱“千億”的藍海市場，一直不乏“太過概念”的質疑之聲，但在“第一證”和“第一股”的光環(huán)下，諾輝一時風頭無二，國內早篩市場的前景似乎從來沒有這么明朗過。
?
原本因前幾年的市場亂象，對投資中國癌癥早篩企業(yè)持謹慎態(tài)度的投資人，也不得不承認，諾輝上市可能會帶熱該領域的投資。更樂觀的聲音認為，癌癥早篩領域已從技術研發(fā)階段發(fā)展至產品商業(yè)化階段，相關企業(yè)步入了收獲期。
?
成熟的臨床級產品真的已經出現(xiàn)了嗎？如何實現(xiàn)商業(yè)化落地？普通人用上這些早篩產品還有幾道坎？這是諾輝需要解答的問題，也是這一領域所有的投資人、臨床醫(yī)生和有篩查需求高危人群的共同疑問。
?
早篩產品精準打擊到了普通人的癌癥焦慮

2020年中國新發(fā)癌癥病例457萬例，死亡病例300萬例，占全球癌癥死亡總人數(shù)30%，這是世界衛(wèi)生組織國際癌癥研究機構（IARC）近日發(fā)布的2020年全球最新癌癥負擔數(shù)據(jù)。又據(jù)2019年國家癌癥中心發(fā)布的全國癌癥統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示，中國每分鐘有7.5人被確診為癌癥。

中國已經成為了名副其實的“癌癥大國”，其引發(fā)的相關癌癥焦慮也與日俱增。

圖片
△ 圖片來自人民視覺
?
鹍遠基因創(chuàng)始人兼CEO張江立曾預測，癌癥早篩是一個承載“4億中國人的患癌焦慮，千億資本的藍海新市場”。
?
在他看來，“中國現(xiàn)在每年新發(fā)腫瘤病人430萬人，不考慮經濟承受能力、可及性的問題，假設伴隨診斷100%滲透率，430萬人的患者基數(shù)就是伴隨診斷公司發(fā)展的天花板。而430萬腫瘤病人背后可以篩查的健康人群數(shù)量是4個億，市場天花板能夠到千億元，布局癌癥早篩的中國企業(yè)面臨更大的市場機會?！?/span>
?
而在這一市場中，一條黃金賽道已悄然浮現(xiàn)。
?
“95%的常規(guī)體檢都漏了腸道檢查，1/9的人有腸道腺瘤，90%的腸癌由腺瘤發(fā)展而來?！痹谥Z輝官網“常衛(wèi)清”的宣傳頁，這三個數(shù)字并排放在一起，足夠引起普通人的癌癥焦慮。
?
在中國，腸癌發(fā)病率正在逐年提高，在一些發(fā)達地區(qū)的大城市，近年來甚至成為發(fā)病率最高的癌種。
?
此前，無論是西方國家還是中國，腸癌篩查的臨床和衛(wèi)生經濟學價值已一再被驗證。
?
復旦大學附屬腫瘤醫(yī)院大腸外科主任、腸癌專家蔡三軍教授告訴八點健聞，一個腫瘤要不要篩查，由很多因素決定:?第一發(fā)病率高低；其二篩查手段是不是簡單合理；第三，檢測的有效率如何；最后一點很重要，那就是查出來以后能不能改變發(fā)病率，生存率。而“腸癌的早診早治是被證明可以降低發(fā)病率，降低死亡率，改善生存率的”。
?
美國研究表明，1975年到2014年，美國大腸癌的發(fā)病率和死亡率明顯降低，一級預防起了35%左右的作用，兩級預防起了超過53%的作用，最佳的臨床治療則只起了11%左右的作用。二級預防，便是癌癥篩查。
?
和其他惡性腫瘤相比，如胰腺癌、肝癌，一發(fā)現(xiàn)就是晚期，腸癌大多是從一個腺癌發(fā)展，且病程進展長達數(shù)年，給了篩查一定的窗口期。
?
在國內，腸癌的主要篩查手段有兩種，但是各有缺陷。
?
普及度高的的大便隱血檢測（FIT）作為腸癌篩查雖然操作方便，無創(chuàng)、非侵入，價格便宜，但靈敏度有限，只有60%多。腸鏡檢查是“金標準”，準確率高，但具有侵入性創(chuàng)傷。普通腸鏡檢查前的“清腸”準備和檢查過程都很痛苦，對病人體質要求較高，且不包括在常規(guī)體檢項目中，導致篩查滲透率低。不少人聽到“腸鏡”就望而卻步。
?
“怕腸鏡，常衛(wèi)清一下”，正是諾輝為“常衛(wèi)清”打出的廣告語。
?
內鏡醫(yī)生的短缺也讓醫(yī)院的服務量很難跟得上胃腸鏡檢查需求。在一些大醫(yī)院，一個醫(yī)生一上午要做三四十個胃鏡，常常兩三分鐘就完成一個胃鏡檢查，腸鏡檢查的時間稍長，但是也多在10分鐘之內。和歐美日至少三倍時間的細致探查差距甚遠，加上早癌發(fā)現(xiàn)難度大，沒有經過專門培訓的醫(yī)生便極有可能漏掉病灶。

出國看病機構盛諾一家多次遇到類似的案例。他們曾幫助一位女士去日本體檢，在腸鏡檢查中，日本醫(yī)生發(fā)現(xiàn)該女士的腸道中有1毫米大小的可疑病灶。隨后的活檢結果證實：該病灶為原位癌階段的類癌。更尷尬的事發(fā)生在后頭，查出類癌后，該女士首先選擇回國手術。但當她回到當?shù)蒯t(yī)院準備手術時，術前檢查醫(yī)生竟找不到病灶在哪。不得已，只能重新去日本接受了手術。

在大便隱血檢測和腸鏡之外，一個無創(chuàng)的、高效的適合于中國高危人群的一個篩查手段，是臨床和有篩查需求的普通公眾的共同訴求。
?
癌癥早篩企業(yè)很早就從中看到了商機，諾輝更是聲稱瞄準了中國1.2億腸癌高危人群。
?
2014年，經過多年研發(fā)，美國癌癥早篩公司Exact Sciences推出全球首個獲得 FDA 批準的結直腸癌早篩產品Cologuard，通過多靶點糞便FIT-DNA聯(lián)合檢測技術篩查結直腸癌。Cologuard的成功經驗使得國內對于腸癌早篩賽道的評估越來越明朗，加入該賽道的企業(yè)也越來越多，希望“復制”美國的發(fā)展路線。
?
目前癌癥早篩領域的兩家主要公司，諾輝健康和康立明生物推出的“常衛(wèi)清”和“長安心”，兩者的技術和Cologuard在很大程度上一脈相承，其檢測的幾個基因位點的有效性已被國外市場驗證，企業(yè)所需承擔的風險也大大減小。
?
結直腸癌，就這樣成為了癌癥早篩這個藍海市場里的一條黃金賽道。
?
廣泛布局從2015年開始
?
這條黃金賽道上，雖然目前頭部公司尚未產生，但在應用端，諾輝健康和康立明生物已站穩(wěn)了第一梯隊，兩者分別于2018年和2020年拿到了國家藥監(jiān)局的醫(yī)療器械注冊證。
?
在對外宣傳上，康立明生物宣傳“長安心”是國內首個被批準用于結直腸癌輔助診斷的糞便DNA檢測產品；諾輝健康則宣傳“常衛(wèi)清”拿到的是國內“癌癥早篩第一證”。
?
但國內最早獲批的，卻是博爾誠旗下的腸癌早診產品Septin9，其宣稱可以通過體外定性檢測人外周血血漿中 Septin9基因甲基化，提高早期大腸癌的檢出率，并于2015年獲批上市。
?
2015年是癌癥早篩領域極具變革的一年。這一年，F(xiàn)DA批準的結直腸癌早篩產品Cologuard已經上市，正處于業(yè)績爆發(fā)期。國內癌癥早篩企業(yè)也如雨后春筍般冒出來。據(jù)不完全統(tǒng)計，當年有35家相關企業(yè)成立。
?
將時間線拉長至，國內“癌癥早篩”企業(yè)的注冊時間集中在2014-2018年。截至2020年，全國共有近200家“癌癥早篩”企業(yè)。2021年，中國癌癥早篩的產業(yè)和資本熱度已經全面升溫。
?
這些企業(yè)注冊資本普遍較高，投融資額度大。2020年，有明確相關布局的16家中國企業(yè)得到了17筆融資，累積融資金額約為63億人民幣。其中，諾輝健康、康立明生物、鹍遠基因等多家企業(yè)單筆融資額過億，投資者名單包括了多家國際知名機構。
?
17筆投資中，除了黃金賽道的腸癌早篩，肝癌、宮頸癌、肺癌也得到相當大的關注。
?
如果分析哪些癌種能夠得到資本市場的青睞，就不得不提國內腫瘤早篩的現(xiàn)狀。目前，臨床上癌癥篩查主要依靠內鏡、影像學檢測（低劑量螺旋CT 等）、組織活檢等傳統(tǒng)檢測手段，普遍存在一定的局限性，而且敏感度和特異性都不夠理想。
?
對企業(yè)來說，選擇早篩癌種有很多限制條件：發(fā)病率足夠高，大眾對其有足夠的認知度和重視程度；癌變發(fā)展周期足夠長，有窗口期；有可行的篩查手段，同時有確診的方法。如此，投入產出比才會更大。

圖片
△ 2020年11月17日，南京某醫(yī)院舉辦的“世界肺癌日”義診科普活動。圖片來自視覺中國。

如果將癌癥早篩的產業(yè)化路徑概括為“底層技術開發(fā)-回顧性研究-前瞻性研究-商業(yè)化”四個階段，雖然和結直腸癌領域不同，肝癌、肺癌、乳腺癌等領域尚無相對成熟的產品落地，但并不影響相關企業(yè)在這些領域進行底層技術開發(fā)，并布局臨床研究。
?
目前，癌癥早篩的底層技術開發(fā)主要基于熒光定量PCR技術（qPCR）和高通量測序技術（NGS）。高臨咨詢（Third Bridge）高級調研經理吳曦告訴八點健聞，從上游技術來看，國內的第一梯隊是華大系（華大基因和華大智造）和貝瑞基因，兩家公司不僅僅做PCR技術，在二代測序方面，積累也非常深厚。
?
“華大智造的測序儀，擁有自主知識產權，可以說，是除了常年位居全球基因測序公司榜首的Illumina之外，市場上少有的有獨立技術平臺的公司。但是他們的技術都偏上游端，如果說下游端做篩查，還需要時間?！?/span>
?
貝瑞基因的PreCar 肝癌早篩項目已經于2018年啟動全國多中心、前瞻性的萬人隊列肝癌極早期預警標志物篩查項目。業(yè)內普遍看好，其早篩產品將于2020底以LTD(中心實驗室）模式落地，并成為業(yè)內標桿。
?
相對諾輝和康立明，鹍遠基因則被排到第二梯隊，“目前在美國做相關的臨床研究，雖然產品沒有上，但公司的長期定位更加長遠?！眳顷卣f。?
?
夸大宣傳、超適應癥使用亂象普遍
?
在癌癥篩查的賽道里，因為前期研發(fā)投入很大，虧損仍然是相關企業(yè)的常態(tài)。
?
資本的快速進入，雖然讓一些公司獲得了發(fā)展的機會，但是其逐利本質也讓企業(yè)急于推出商業(yè)化產品，并快速落地賺錢。加之中國癌癥早篩市場剛剛起步，相關監(jiān)管措施并不完善，讓早篩領域也亂象叢生。
?
過去幾年，市場上出現(xiàn)了不少只以單一生物標志物為靶標的癌癥早篩產品，特異性及靈敏度普遍不達標，容易給消費者帶來誤導。
?
以宮頸癌篩查用的HPV核酸檢測為例，一度就有100多個產品?！霸S多產品是不合格的，只能說檢測出病毒，但臨床上沒有應用價值?！敝袊t(yī)學科學院北京協(xié)和醫(yī)學院群醫(yī)學及公衛(wèi)學院教授、宮頸癌防治專家喬友林告訴八點健聞，癌癥篩查的目的，是判斷相關檢測指標能不能預示疾病，一定要以疾病作為判斷檢測正確與否的臨床金標準。
?
即使是病因學已經十分明確的宮頸癌：99%以上的宮頸癌都和HPV病毒感染有關，但HPV感染者不一定會得癌癥，90%左右的感染者可以利用自身免疫力清除病毒，目前的認識能力還不能區(qū)分哪些感染者可以清除病毒。“HPV病毒的載量到了一定的閾值，和癌變產生關聯(lián)，我們認為，超過這個閾值，才定為陽性。但是你要找到這個閾值是非常難的，要么就是敏感度太低了，要么就是特異度太低了?！眴逃蚜纸忉?。?
?
“沒有好的技術手段，容易出現(xiàn)假陽性，導致過度診斷?！眴逃蚜终f，一旦過度診斷就會造成過度治療，這是臨床面臨的一大問題。
?
不僅如此，市場上充斥的不少癌癥早篩產品只是消費級別的，普通人買回家就能自己檢測，但檢測結果基本沒有臨床意義?！澳壳霸谥袊?，大概也只有十幾個企業(yè)的產品，能夠按照國家藥監(jiān)局規(guī)定的新的注冊法規(guī)來進行申報，其他的90%都是不合規(guī)的?！币晃话┌Y篩查臨床專家表示。
?
超適應癥使用的問題也相當普遍。在“常衛(wèi)清”宣稱拿到藥監(jiān)局的“篩查第一證”后，諾輝健康CEO朱葉青主動在媒體發(fā)布會上表示，嚴格來說，除“常衛(wèi)清”以外的其他未批準用于“早篩”產品，目前都存在超適應癥使用。
?
但諾輝自己也不能解決這一問題，常衛(wèi)清目前發(fā)現(xiàn)的最小的陽性用戶為12歲，顯然不在其獲批的“40-74歲的適用人群”之列。諾輝給出的解釋則是，在售賣時“不能限制人家去買這個”。
?
據(jù)接近國家藥監(jiān)局的人士透露，諾輝拿證之后，因為“宣傳太過分了”，藥監(jiān)局曾對其超適應癥使用和違規(guī)宣傳的行為做出警告。
?
最大的風險來自于沒有可靠的臨床試驗
?
“相關產品普遍還在比較早期的階段，消費者獲得產品的渠道還沒有完全搭建起來，各大廠商都還是在開發(fā)過程中，整個市場還在非常早期的階段?！边@是一位知名投資人對國內癌癥早篩市場的判斷。
?
而在另一位美國生物制藥基金投資人眼里，Cologuard仍然是全球唯一腸癌早篩領域的成熟產品，因為積累了足夠多的臨床試驗數(shù)據(jù)。
?
“中國很少有企業(yè)非常認真的用循證醫(yī)學的方式來做臨床研究?！彼u道。國內市場的亂象，讓一些謹慎的投資人望而卻步。
?
喬友林一直致力于宮頸癌的早診早治，其團隊從2003年前后，就開始開發(fā)宮頸癌快速篩查技術——人乳頭瘤病毒（HPV)DNA檢測技術，他深知癌癥早篩技術的臨床驗證需要的研發(fā)投入之大。
?
在他今年1月最新發(fā)表的研究結果里，高危型HPV檢測和細胞學或醋酸/碘染色肉眼觀察（僅農村地區(qū)）篩查方法的臨床試驗項目，共納入60732名女性，隨機分組，進行首次基線篩查和24個月后隨訪篩查。
?
“我們做了六萬多人，做了三年。一些公司不管怎么炒作，首先需要做大人群、多中心、隨機分組的臨床對照試驗，長期隨訪再看結果。而且這些試驗不能是公司做的，要學界做的，才能避免利益沖突?！眴逃蚜终f。
?
一些癌癥早篩企業(yè)也意識到了這一問題，早篩產品必須經過前瞻性大規(guī)模多中心的臨床驗證，才能尋找到一條合規(guī)之路。在國外，這是早篩產品從技術到商業(yè)化落地的必經之路。
?
在此之前，“常衛(wèi)清”的競品“長安心”2018年拿到了藥監(jiān)局批件，注明“適用于臨床醫(yī)師建議做腸鏡檢測，但因病人依從性差或其它醫(yī)學原因無法做腸鏡檢測患者的輔助診斷。”常衛(wèi)清拿到的藥監(jiān)局批件則明確，“可用于對腸鏡依從性差的結直腸癌高風險人群的篩查?！?/span>
?
兩者的主要區(qū)別在于是否做了大規(guī)模臨床試驗。
?
朱葉清在“早篩第一證”的媒體發(fā)布會上回憶，剛開始設計臨床試驗方案的時候，曾反復詢問過國家藥監(jiān)局，“中國到底能不能批一張早篩的證？”他得到的答復是，“從來沒有說不能有這張證，但問題是你愿不愿意做這個風險非常高的嘗試。”
?
最大的風險來自于前瞻性試驗，入組的是高危人群，能否得到足夠的多的陽性分析樣本并不可控。因此，臨床試驗時間和投入也就不可控。
?
諾輝方面宣稱，“常衛(wèi)清”的臨床研究“Clear-C”，是中國首個結直腸腫瘤早篩前瞻性大規(guī)模多中心的臨床研究，臨床試驗前瞻性入組 4245 例受試者，均為結直腸癌高風險人群。為此，諾輝歷經“7年長跑，16個月的注冊臨床試驗，投入了超過一億美金”。
?
最終，“常衛(wèi)清”提交給藥監(jiān)局的前瞻性臨床試驗結果看起來非常亮眼，作為和美國Cologuard對標的產品，其針對結直腸癌患者篩查的靈敏度為 95.5%，高于Cologuard的92.3%；對進展期腺瘤患者篩查靈敏度 63.47%，高于Cologuard的42.4%；針對結直腸癌和進展期腺瘤篩查特異度為 87.1%?，略高于Cologuard的86.6%。
?
但是朱葉青認為，最打動國家藥監(jiān)局的一項數(shù)據(jù)，就是“常衛(wèi)清”的陰性預測值（NPV)達到了99.6%。NPV 是指早篩產品判斷為陰性（健康）的受檢者中，真正未患癌的比例，是衡量早篩產品排陰能力的權威指標之一。
?
諾輝宣稱，2020年5月12日，在一場諾輝組織的專家評審會里，所有的專家達成一致：只要是“常衛(wèi)清”檢測陰性的用戶，沒有明顯的癥狀，可以不用做腸鏡?！拔覀冋J為只要這個人第一次檢測是陰性，未來即使是高風險的人群只要每年做一次，就一輩子不會得腸癌?！敝烊~清說。
?
這足以讓恐癌的普通人掏出荷包，紛紛嘗試。但一位腸癌專家提醒，“這個陰性預測值還需要反復證明?！?/span>
?
在業(yè)內專家看來，雖然諾輝拿到了藥監(jiān)局的批件，但臨床試驗的規(guī)模（人數(shù)）和隨訪時間仍然不夠。和美國對比，其早篩龍頭GRAIL公司循環(huán)游離基因組圖譜（CCGA）臨床研究于2016年12月啟動，納入15000?名患有（56%）或未患有（44%）癌癥的受試者，隨訪時間五年；STRIVE乳腺癌早篩項目研究2017年4月啟動，共納入了12萬名18歲以上女性，隨訪時間5年。
?
作為“Clear-C”的研究者之一，蔡三軍教授也認為，諾輝的臨床結果還需要多個研究進一步證明?！皣H上的要求是，一個是數(shù)量大，其次，要多個研究，不僅是多中心，還是多個研究。數(shù)量大，只能在基本面上證明產品的靈敏度和特異度。但是到底可靠性底如何，還要再反復證明，試驗結果要能重復做出來?！?/span>
?
從大醫(yī)院到基層，從院內到院外
?
雖然諾輝宣稱，“常衛(wèi)清”是第一張注冊證里寫明可以用于癌癥篩查的檢測試劑，受到了不少業(yè)內人士的質疑。但在諾輝的商業(yè)化藍圖里，不管是不是“第一”，拿到藥監(jiān)局的這張“篩查”證至關重要，既幫助其建立起“合規(guī)性”壁壘，對其后續(xù)從醫(yī)院端延伸到C端的商業(yè)化之路也意義重大。
?
“只有輔助診斷的證的產品更多的是面向B端，比如醫(yī)院這種專業(yè)醫(yī)學場所進行銷售，而無法直接為普通消費者提供服務?！睒I(yè)內人士向八點健聞分析。
?
張江立曾總結過，中國癌癥早篩有兩條市場路線，做普通老百姓的癌癥早篩，或者做高端人群的早篩，市場路線的選擇會直接影響企業(yè)研發(fā)技術路線、產品開發(fā)策略等的選擇。
?
和諾輝相比，康立明生物“長安心”因為獲批用于輔助診斷，一直將院內市場作為商業(yè)推廣的重點領域。但據(jù)高臨咨詢的報告顯示，2018 年年底拿到了國家藥監(jiān)局的批件后，“長安心”在醫(yī)院推進過程中非常緩慢，截至2020年初，只拿到了10?來個省份的收費條碼，銷量有限。
?
“醫(yī)院市場牽涉到準入、招標，這一塊需要做非常多的一些工作。企業(yè)要想在既往的傳統(tǒng)的診斷流程里分一杯羹，那就要去重新建立規(guī)則，建立收費和利益分配的機制?！?/span>
?
在獲批之前，諾輝也是如此，主要通過LDT模式，也就是實驗室檢測服務（Laboratory Developed Test）銷售，在該模式下，通過院內取樣，院外檢測，企業(yè)實現(xiàn)收費和盈利。
?
這一模式多應用于基因檢測企業(yè)開展腫瘤伴隨診斷及早篩，但是在合規(guī)性上頗受質疑。
?
“我們拿了（早篩證）以后，可以合規(guī)地跟更多醫(yī)院合作，適合更多的人群，大規(guī)模做商業(yè)化推廣?！敝烊~清表示。
?
諾輝從一開始就瞄準了C端市場，希望能夠實現(xiàn)任何“居家篩查”。在其構想中，其產品未來在任何渠道都能買到，并且，產品所有的設計是圍繞居家取樣展開的，通過物流把樣本送到中心實驗室檢測。如同現(xiàn)在的一些基因檢測消費，普通人線上下單，收到試劑盒后自行采樣唾液，再郵寄回特定實驗室，便能坐在家中查收結果了。
?
朱葉青的發(fā)言證明了這一點。特別在獲批后，他不止一次強調，早篩產品的應用場景一定是在醫(yī)院外，但諾輝要找到一個臨床路徑，使產品具備更加明確的臨床意義，才能讓更多專業(yè)醫(yī)生為產品背書，這也是諾輝從醫(yī)院端轉變到普通消費者的關鍵。
?
另一個關鍵是價格。

包括諾輝在內的癌癥早篩企業(yè)已經意識到，“早篩產品是臨床性很強的一個產品，如果按C端來做，要他們以這么高的價格接受這個產品還是有些困難?！备吲R咨詢高級調研經理吳曦說。
?
張江立也在公開采訪中表示，“我們創(chuàng)業(yè)之初，探索出的最重要的一條教訓就是，癌癥早篩不能夠只看性能，不計成本?，F(xiàn)在市場中一些單癌篩查項目，科研數(shù)據(jù)非常漂亮，但單項目的成本都達到幾千元，市場定價可能要到5000元到1萬元一次，普通老百姓根本用不起，癌癥早篩只服務于少數(shù)的高端人士，這是不對的。”他直言，“鹍遠的目標，是做每個老百姓都能夠用得起、用得上的癌癥早篩產品”。
?
張江立同時強調，鹍遠基因所選擇的研發(fā)和市場路線，是希望開發(fā)出性價比最高的癌癥早篩產品。“我們既不盲目追求高成本下的性能最優(yōu)，又不為了控制成本而盲目犧牲性能，希望能夠同時開發(fā)頂尖的多癌篩查產品，和百元級的單癌篩查產品。這樣普通老百姓也負擔得起，從衛(wèi)生經濟學角度看國家醫(yī)保也有可能埋單?！?/span>
?
吸引企業(yè)研發(fā)平價早篩產品的動力是更廣闊的基層市場。
?
在張江立看來，癌癥伴隨診斷的患者非常集中，將近80%的患者都集中在5%到10%有疑難癌癥診斷和治療能力的大三甲醫(yī)院，商業(yè)化場景單一。而腫瘤早篩的商業(yè)化場景則非常豐富，除去做健康體檢的體檢中心外，基層醫(yī)院、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、縣醫(yī)院是非常有潛力的場景，如果腫瘤早篩產品能夠下到基層，將會是市場藍海。
?
雖然企業(yè)的市場打法各不相同，但對普通高危篩查人群來說，從幾十元的大便隱血到幾百元的腸鏡檢查，到市場售價在1996元/盒、一年檢測一次的“常衛(wèi)清”，無疑是一場不小的“消費升級”。
?
此前，上海作為腸癌篩查的標桿城市，自2013年起，街道組織社區(qū)高位居民做兩次大便隱血，填問卷做風險評估，不花一分錢，但還有一半的人沒有參與。
?
驅動這場消費升級的動力在哪？產品落地后，這是諾輝和同行們必須要回答的問題了。


評論區(qū)